Erleben Sie die Zukunft der Mikrobiologie

ARGOS Analytics: Präzision trifft Geschwindigkeit

Entdecken Sie, wie unsere innovativen Lösungen Ihnen helfen, mikrobiologische Herausforderungen schnell und präzise zu meistern.

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Schnelligkeit

Unsere optimierten Prozesse garantieren Ihnen die schnellsten Ergebnisse der Branche.

Präzision

Mit modernster Technik liefern wir Ihnen präzise Analysen für fundierte Entscheidungen.

Zuverlässigkeit

Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für höchste Qualität.

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Über ARGOS Analytics

Argos Analytics GmbH wurde mit der Vision gegründet, die Mikrobiologie durch innovative Technologien und wissenschaftliche Expertise neu zu definieren. Seit unserer Gründung haben wir uns als führender Anbieter von schnellen und präzisen mikrobiologischen Analysen etabliert. Unser Unternehmen hat seinen Ursprung in der Leidenschaft für Wissenschaft und Technik, kombiniert mit einem tiefen Verständnis für die Bedürfnisse unserer Kunden. Von Anfang an war es unser Ziel, die höchsten Standards in der Branche zu setzen und unseren Kunden durch schnelle und zuverlässige Ergebnisse einen entscheidenden Vorteil zu bieten. Unsere Geschichte ist geprägt von kontinuierlichem Wachstum und Innovation, stets angetrieben von unserem Streben nach Exzellenz.

Unsere Mission

Was uns antreibt

Bei ARGOS Analytics ist es unsere Mission, die Grenzen der Mikrobiologie zu erweitern und unseren Kunden Lösungen zu bieten, die sowohl schnell als auch präzise sind. Wir glauben daran, dass Zeit und Genauigkeit entscheidend sind, und setzen alles daran, diese Werte in jedem Aspekt unserer Arbeit zu verkörpern.

Unser Antrieb ist es, durch unsere Dienstleistungen einen echten Unterschied zu machen. Wir sind stolz darauf, unseren Kunden nicht nur Ergebnisse, sondern auch Vertrauen und Sicherheit zu bieten. Unsere Verpflichtung zu Qualität und Geschwindigkeit ist das Herzstück unseres Handelns.

Wir streben danach, die führende Kraft in der mikrobiologischen Analyse zu sein, indem wir kontinuierlich in modernste Technologien investieren und unsere Prozesse optimieren. Unsere Kunden stehen im Mittelpunkt unseres Handelns, und wir sind bestrebt, ihre Erwartungen stets zu übertreffen.

Unsere Werte

Leitprinzipien von ARGOS Analytics

Bei ARGOS Analytics stehen Integrität, Innovation und Kundenorientierung im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir verpflichten uns, höchste ethische Standards einzuhalten und streben stets danach, durch innovative Lösungen die Erwartungen unserer Kunden zu übertreffen. Unser Engagement für Exzellenz zeigt sich in jedem Aspekt unserer Arbeit, von der präzisen Analyse bis zur transparenten Kommunikation.

Wir glauben an die Kraft der Zusammenarbeit und fördern eine Kultur des Respekts und der Offenheit. Unser Team arbeitet eng zusammen, um sicherzustellen, dass wir nicht nur die besten Ergebnisse liefern, sondern auch nachhaltige Beziehungen zu unseren Kunden aufbauen. Diese Werte leiten uns bei jedem Schritt und helfen uns, als vertrauenswürdiger Partner in der mikrobiologischen Analysebranche anerkannt zu werden.

Unser Engagement

Qualität und Geschwindigkeit in der Analyse

ARGOS Analytics ist bestrebt, die schnellsten und präzisesten mikrobiologischen Analysen auf dem Markt zu bieten. Unsere hochmodernen Labors und optimierten Prozesse ermöglichen es uns, Ergebnisse in Rekordzeit zu liefern, ohne Kompromisse bei der Genauigkeit einzugehen. Wir verstehen, dass Zeit und Präzision entscheidend sind, und arbeiten unermüdlich daran, unsere Dienstleistungen kontinuierlich zu verbessern.

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Unsere Verpflichtung zur Qualität zeigt sich in jedem Detail unserer Arbeit. Von der Probenahme bis zur Ergebnislieferung stellen wir sicher, dass alle Schritte mit höchster Sorgfalt und Fachkompetenz durchgeführt werden. Unsere Kunden können sich darauf verlassen, dass sie fundierte, zuverlässige Ergebnisse erhalten, die ihnen helfen, informierte Entscheidungen zu treffen. ARGOS Analytics setzt neue Maßstäbe in der Branche, indem wir Geschwindigkeit mit unübertroffener Präzision kombinieren.

Unser Team

Das Team von ARGOS Analytics besteht aus erfahrenen Fachleuten, die sich der Bereitstellung von Spitzenleistungen in der mikrobiologischen Analyse verschrieben haben. Jeder unserer Teammitglieder bringt einzigartiges Fachwissen und Engagement mit, um sicherzustellen, dass wir die Erwartungen unserer Kunden stets übertreffen.

Dr. Stefan Peischard
Dr. Stefan Peischard

CEO und Wissenschaftlicher Leiter

Publikationen
  1. Stefan Peischard, Philipp Kastl, Gunnar Goerges, Julian A. Schreiber, Arie O. Verkerk, Ronald Wilders, Paul Disse, Isabelle Hornung, Ursula Klingmüller, Andrea U. Steinbicker, Martina Rauner, Maja Vujić Spasić, Frank Rosenbauer, Sven Meuth, Thomas Budde, Per A. Pedersen, Thomas A.Q. Jepps, Thomas Jespersen, Nathalie Strutz-Seebohm, Guiscard Seebohm. TMPRSS6 cleaves KCNE1 and causes arrhythmias in iron overload disease

bioRxiv 2024.09.04.611322; doi: https://doi.org/10.1101/2024.09.04.611322

 

  1. Goerges G, Disse P, Peischard S, Ritter N, Brenker C, Seebohm G, Strutz-Seebohm N, Schreiber JA. Evaluation of SK-N-SH Cells as a Model for NMDA Receptor Induced Toxicity. Cell Physiol Biochem. 2024 Aug 30;58(4):431-444. doi: 10.33594/000000722. PMID: 39215550.

 

  1. Disse P, Aymanns I, Mücher L, Sandmann S, Varghese J, Ritter N, Strutz-Seebohm N, Seebohm G, Peischard S. Knockout of the Cardiac Transcription Factor NKX2-5 Results in Stem Cell-Derived Cardiac Cells with Typical Purkinje Cell-like Signal Transduction and Extracellular Matrix Formation. Int J Mol Sci. 2023 Aug 29;24(17):13366. doi: 10.3390/ijms241713366. PMID: 37686171; PMCID: PMC10487652.

 

  1. Patberg M, Oniani T, Disse P, Peischard S, Vinnenberg L, Zobeiri M, Romanelli MN, Epping L, Wiendl H, Meuth SG, Hundehege P, Seebohm G, Budde T, Junker A. Optimized synthesis and pharmacological evaluation of HCN channel inhibitor EC18. Arch Pharm (Weinheim). 2023 Mar 22:e2200665. doi: 10.1002/ardp.202200665. Epub ahead of print. PMID: 36949271.

 

  1. Rohrbeck M, Hoerr V, Piccini I, Greber B, Schulte JS, Hübner SS, Jeworutzki E, Theiss C, Matschke V, Stypmann J, Unger A, Ho HT, Disse P, Strutz-Seebohm N, Faber C, Müller FU, Ludwig S, Rescher U, Linke WA, Klingel K, Busch K, Peischard S, Seebohm G. Pathophysiological Mechanisms of Cardiac Dysfunction in Transgenic Mice with Viral Myocarditis. Cells. 2023 Feb 8;12(4):550. doi: 10.3390/cells12040550. PMID: 36831217; PMCID: PMC9954433.

 

  1. Disse P, Aymanns I, Ritter N, Peischard S, Korn L, Wiendl H, Pawlowski M, Kovac S, Meuth SG, Budde T, Strutz-Seebohm N, Wünsch B, Seebohm G. A novel NMDA receptor test model based on hiPSC-derived neural cells. Biol Chem. 2023 Jan 12. doi: 10.1515/hsz-2022-0216. Epub ahead of print. PMID: 36630596.

 

  1. Morris S, Molina-Riquelme I, Barrientos G, Bravo F, Aedo G, Gómez W, Lagos D, Verdejo H, Peischard S, Seebohm G, Psathaki OE, Eisner V, Busch KB. Inner mitochondrial membrane structure and fusion dynamics are altered in senescent human iPSC-derived and primary rat cardiomyocytes. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 2023 Apr 1;1864(2):148949. doi: 10.1016/j.bbabio.2022.148949. Epub 2022 Dec 6. PMID: 36493857.

 

  1. Peischard S, Möller M, Disse P, Ho HT, Verkerk AO, Strutz-Seebohm N, Budde T, Meuth SG, Schweizer PA, Morris S, Mücher L, Eisner V, Thomas D, Klingel K, Busch K, Seebohm G. Virus-induced inhibition of cardiac pacemaker channel HCN4 triggers bradycardia in human-induced stem cell system. Cell Mol Life Sci. 2022 Jul 21;79(8):440. doi: 10.1007/s00018-022-04435-7. PMID: 35864219; PMCID: PMC9304080.

 

  1. Ho HT, Peischard S, Strutz-Seebohm N, Seebohm G. Virus-Host Interactions of Enteroviruses and Parvovirus B19 in Myocarditis. Cell Physiol Biochem. 2021 Nov 18;55(6):679-703. doi: 10.33594/000000470. PMID: 34791861.

 

  1. Ho HT, Peischard S, Strutz-Seebohm N, Klingel K, Seebohm G. Myocardial Damage by SARS-CoV-2: Emerging Mechanisms and Therapies. Viruses. 2021 Sep 21;13(9):1880. doi: 10.3390/v13091880. PMID: 34578462; PMCID: PMC8473126.

 

  1. Peischard S, Ho HT, Strutz-Seebohm N, Seebohm G. The First Viral Expression Model in Human Induced Pluripotent Stem Cells to Observe Enteroviral Infections In vitro. J Cell Immunol. 2021; 3(2): 128-132.

 

  1. Ho HT, Peischard S and Seebohm G. Human iPSC-based Model of Coxsackie Virus B3: Groundbreaking new Approach for (Coxsackie-) Virus Research? Virology & Retrovirology Journal. 2021; 4(1):126.

 

  1. Fischer B, Dittmann S, Brodehl A, Unger A, Stallmeyer B, Paul M, Seebohm G, Kayser A, Peischard S, Linke WA, Milting H, Schulze-Bahr E. Functional characterization of novel alpha-helical rod domain desmin (DES) pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy, atrioventricular block and a risk for sudden cardiac death. Int J Cardiol. 2021 Apr 15;329:167-174. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.12.050. Epub 2020 Dec 26. PMID: 33373648.

 

  1. Renner H, Grabos M, Becker KJ, Kagermeier TE, Wu J, Otto M, Peischard S, Zeuschner D, TsyTsyura Y, Disse P, Klingauf J, Leidel SA, Seebohm G, Schöler HR, Bruder JM. A fully automated high-throughput workflow for 3D-based chemical screening in human midbrain organoids. Elife. 2020 Nov 3;9:e52904. doi: 10.7554/eLife.52904. PMID: 33138918; PMCID: PMC7609049.

 

  1. Peischard S, Ho HT, Piccini I, Strutz-Seebohm N, Röpke A, Liashkovich I, Gosain H, Rieger B, Klingel K, Eggers B, Marcus K, Linke WA, Müller FU, Ludwig S, Greber B, Busch K, Seebohm G. The first versatile human iPSC-based model of ectopic virus induction allows new insights in RNA-virus disease. Sci Rep. 2020 Oct 8;10(1):16804. doi: 10.1038/s41598-020-72966-9. PMID: 33033381; PMCID: PMC7546621.

 

  1. Bollmann E, Schreiber JA, Ritter N, Peischard S, Ho HT, Wünsch B, Strünker T, Meuth S, Budde T, Strutz-Seebohm N, Seebohm G. 4,4′-Diisothiocyanato-2,2′-Stilbenedisulfonic Acid (DIDS) Modulates the Activity of KCNQ1/KCNE1 Channels by an Interaction with the Central Pore Region. Cell Physiol Biochem. 2020 Apr 8;54(2):321-332. doi: 10.33594/000000222. PMID: 32259418.

 

  1. Frank D, Yusuf Rangrez A, Friedrich C, Dittmann S, Stallmeyer B, Yadav P, Bernt A, Schulze-Bahr E, Borlepawar A, Zimmermann WH, Peischard S, Seebohm G, Linke WA, Baba HA, Krüger M, Unger A, Usinger P, Frey N, Schulze-Bahr E. Cardiac α-Actin (ACTC1) Gene Mutation Causes Atrial-Septal Defects Associated With Late-Onset Dilated Cardiomyopathy. Circ Genom Precis Med. 2019 Aug;12(8):e002491. doi: 10.1161/CIRCGEN.119.002491. Epub 2019 Aug 20. PMID: 31430208.

 

  1. Peischard S, Ho HT, Theiss C, Strutz-Seebohm N, Seebohm G. A Kidnapping Story: How Coxsackievirus B3 and Its Host Cell Interact. Cell Physiol Biochem. 2019;53(1):121-140. doi: 10.33594/000000125. PMID: 31230428.

 

  1. Amedonu E, Brenker C, Barman S, Schreiber JA, Becker S, Peischard S, Strutz-Seebohm N, Strippel C, Dik A, Hartung HP, Budde T, Wiendl H, Strünker T, Wünsch B, Goebels N, Meuth SG, Seebohm G, Melzer N. An Assay to Determine Mechanisms of Rapid Autoantibody-Induced Neurotransmitter Receptor Endocytosis and Vesicular Trafficking in Autoimmune Encephalitis. Front Neurol. 2019 Mar 1;10:178. doi: 10.3389/fneur.2019.00178. PMID: 30881339; PMCID: PMC6405626.

 

  1. Möller M, Silbernagel N, Wrobel E, Stallmayer B, Amedonu E, Rinné S, Peischard S, Meuth SG, Wünsch B, Strutz-Seebohm N, Decher N, Schulze-Bahr E, Seebohm G. In Vitro Analyses of Novel HCN4 Gene Mutations. Cell Physiol Biochem. 2018;49(3):1197-1207. doi: 10.1159/000493301. Epub 2018 Sep 7. PMID: 30196304.

 

  1. Peischard S, Seebohm G, Strutz-Seebohm N. On Track for Cardiac Subtype Specific Differentiation of Embryonic Stem Cells. Annals Stem Cell Regenerat Med. 2018; 1(1): 1001.

 

  1. Peischard S, Piccini I, Strutz-Seebohm N, Greber B, Seebohm G. From iPSC towards cardiac tissue-a road under construction. Pflugers Arch. 2017 Oct;469(10):1233-1243. doi: 10.1007/s00424-017-2003-1. Epub 2017 Jun 1. PMID: 28573409; PMCID: PMC5590027.

 

Buchkapitel
  1. Peischard, S., Ho, H.T., Seebohm, G. (2023). Viral Myocarditis. In: Tripathi, O.N., Quinn, T.A., Ravens, U. (eds) Heart Rate and Rhythm. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-33588-4_24. ISBN 978-3-031-33588-4.

 

  1. Rohrbeck M, Hoerr V, Piccini I, Greber B, Schulte JS, Hübner SS, Jeworutzki E, Theiss C, Matschke V, Stypmann J, Unger A, Ho HT, Disse P, Strutz-Seebohm N, Faber C, Müller FU, Ludwig S, Rescher U, Linke WA, Klingel K, Busch K, Peischard S, Seebohm G. Pathophysiological Mechanisms of Cardiac Dysfunction in Transgenic Mice with Viral Myocarditis; In: Sahar Esfandyari; Prime Archives in Molecular Biology: 2nd Edition; Hyderabad, Telangana, India, ISBN: 978-81-953047-6-9

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